Vi anbefaler at du alltid bruker siste versjon av nettleseren din.
Godkjent dato: 30.07.2026
Ansvarlig foretak: Oslo universitetssykehus
Diagnose

Behcets sykdom

Behcets sykdom er en sjelden sykdom som gir kronisk betennelse i blodåreveggen (vaskulitt), og kan ramme flere type blodårer i kroppen. Sykdommen regnes som en autoimmun sykdom, der immunforsvaret feilaktig angriper kroppens eget vev og forårsaker betennelse.

Hvilke symptomer har sykdommen?

Symptomer og sykdomsforløp varierer fra person til person, men den starter som regel i ungdom/ung voksen alder.. Det vanligste symptomet er tilbakevendende sår i munnen, og nesten alle pasienter har eller har hatt dette. Sårene i munnen er smertefulle og bruker vanligvis 1–3 uker på å gro. Nye sår kan komme tilbake etter kort tid.

Andre symptomer er:

  • sår på kjønnsorganene
  • kviselignende utslett eller ømme, hovne, røde knuter i huden (knuterosen)
  • betennelse i øynene (uveitt)
  • leddsmerter eller leddbetennelse
  • blodpropp
  • symptomer fra mage og tarm, (magesmerter eller løs avføring)

I sjeldne tilfeller kan sykdommen påvirke nervesystemet og gi nevrologiske symptomer. Betennelsen i blodårene kan også føre til at blodårer utvider seg (aneurisme).

Årsaker

Årsaken til Behcets sykdom er ikke kjent. Både arv og miljøfaktorer ser ut til å spille en rolle. Sykdommen sees oftest i mennesker fra østlige middelhavsland som Tyrkia og Iran i tillegg til Nord-Afrika og deler av Asia. Den er sjelden i etnisk norsk befolkning.

Utredning

Diagnosen Behcets sykdom stilles på bakgrunn av sykehistorie, symptomer og legeundersøkelse. Diagnosen bør stilles av leger med kjennskap til sykdommen, da det er flere andre sykdommer som kan minne om Behcets. Det finnes ingen enkeltprøve som alene kan bekrefte diagnosen.

Legen vil kartlegge:

  • tilbakevendende munnsår
  • sår på kjønnsorganene
  • hudforandringer
  • øyebetennelse
  • leddplager
  • andre symptomer som kan skyldes betennelse i blodårer

For å utelukke andre sykdommer kan det være aktuelt med:

  • blodprøver
  • vevsprøver (biopsi) fra sår eller hudforandringer
  • undersøkelser av øyne
  • bildediagnostiske undersøkelser ved behov

Noen kan også få utført en såkalt pathergitest. Ved denne testen undersøker legen hvordan huden reagerer etter et lite nålestikk. En positiv reaksjon kan støtte diagnosen, men testen brukes ikke alene for å stille diagnosen.

Utredningen kan foregå over flere konsultasjoner og tilpasses den enkelte pasient.

Behandling

Det finnes i dag ingen behandling som kurerer Bechets sykdom. Målet med behandlingen er å redusere betennelse, lindre symptomer og forebygge organskade. De fleste opplever at sykdommen blir mildere med tiden.

Valg av behandling avhenger av hvilke organer som er rammet og hvor aktiv sykdommen er.

Aktuelle behandlingsformer kan være:

  • kortison som salve, munnskyllevæske eller tabletter
  • sukralfat til behandling av sår i slimhinner
  • kolkisin ved hud- og leddsymptomer
  • immundempende legemidler som azatioprin, metotreksat eller ciklosporin ved mer aktiv sykdom
  • biologiske legemidler, for eksempel TNF-hemmere, ved alvorlig eller behandlingsresistent sykdom

Ved alvorlig sykdom med påvirkning av sentralnervesystemet eller andre viktige organer kan det være nødvendig med intensiv immundempende behandling (cycklofosfamid).

Legen vurderer hvilken behandling som passer best ut fra sykdomsaktivitet, symptomer og eventuelle komplikasjoner.

Tannbehandling

Behcets sykdom er blant de sjeldne diagnosene som kan gi rett til støtte til nødvendig tannbehandling etter gjeldende regelverk. Dersom dette er aktuelt for deg, bør du informere tannlegen om diagnosen.

Oppfølging

Ikke alle pasienter trenger og følges fast ved en revmatologisk avdeling, men kan følges av fastlegen. Kontrollene tilpasses den enkelte og kan omfatte:

  • vurdering av sykdomsaktivitet
  • kontroll av medisiner og eventuelle bivirkninger
  • blodprøver
  • oppfølging hos øyelege ved øyeaffeksjon
  • vurdering av andre organer ved behov

De fleste opplever at sykdommen blir mindre aktiv med årene. Prognosen er som regel god, men varierer avhengig av hvilke organer som er rammet og hvor alvorlig sykdommen er.

Vær oppmerksom

Ta kontakt med lege dersom du:

  • får nye eller raskt forverrede symptomer
  • får synsforstyrrelser, smerter i øynene eller røde øyne
  • får tegn til blodpropp, som hevelse eller smerter i arm eller ben
  • får sterk hodepine eller nevrologiske symptomer
  • får feber eller tegn til infeksjon mens du bruker immundempende behandling
Sist faglig oppdatert 30.07.2026