-
Pasientinformasjon i fellesinnholdDenne informasjonen er generell og erstatter ikke kontakt med, eller undersøkelse og behandling hos, autorisert helsepersonell. For informasjon om behandling på ditt sykehus, må du oppsøke sykehusets nettsider.Se pasientinformasjon fra ditt sykehus
Mixed Connective Tissue Disease (MCTD) eller blandet bindevevssykdom
Mixed Connective Tissue Disease (MCTD), eller blandet bindevevssykdom, er en sjelden, kronisk autoimmun revmatisk sykdom der immunsystemet angriper kroppens eget vev. Sykdommen har trekk fra flere bindevevssykdommer, blant annet systemisk lupus erythematosus (SLE), systemisk sklerose og myositt.
MCTD forekommer oftest hos kvinner og starter vanligvis før 40-årsalderen, men kan oppstå i alle aldre. Man vet ikke sikkert hva som forårsaker sykdommen. Det er trolig en kombinasjon av arvelige forhold og ytre påvirkninger, som for eksempel infeksjoner. Hvorfor noen får sykdommen, mens andre ikke gjør det, er fortsatt ukjent.
Symptomer
Symptomene varierer fra person til person og kan utvikle seg over tid.
Vanlige symptomer er:
- utmattelse og tretthet
- leddsmerter og leddstivhet
- leddbetennelse med hevelse og ømhet
- hovne hender («puffy hands»)
- betennelse i seneskjeder som omgir hendene og føttenes muskler
- muskelbetennelser (myositt) i muskulatur i skuldre, hofte/lår, mage, rygg og hals
- Raynauds fenomen («likfingre»)
- muskelsvakhet og muskelbetennelse
- svelgeproblemer på grunn av nedsatt bevegelighet i spiserøret
- hudfortykkelse på fingertuppene
Noen utvikler sykdom i indre organer. Lungene er de organene som hyppigst rammes og kan utvikle betennelse eller arrdannelse (lungefibrose). Enkelte får også forhøyet trykk i lungesirkulasjonen (pulmonal hypertensjon), som kan gi økende tungpust og redusert fysisk yteevne. Hjerteposen og lungehinnen kan også bli betent.
Påvirkning av nyrer og nervesystem er mindre vanlig.