Vi anbefaler at du alltid bruker siste versjon av nettleseren din.
  • Pasientinformasjon i fellesinnhold
    Denne informasjonen er generell og erstatter ikke kontakt med, eller undersøkelse og behandling hos, autorisert helsepersonell. For informasjon om behandling på ditt sykehus, må du oppsøke sykehusets nettsider.
    Se pasientinformasjon fra ditt sykehus
Godkjent dato: 27.02.2024
Ansvarlig foretak: Oslo universitetssykehus

Undersøkelse, Non Invasive Prenatal Test

NIPT

NIPT – (non invasive prenatal test), undersøker DNA fra morkaken i en blodprøve fra den gravide. Det undersøkes for tre ulike kromosomavvik (trisomier). Prøven tas som en vanlig blodprøve i forbindelse med tidlig ultralydundersøkelse rundt 12. svangerskapsuke.

NIPT er en pålitelig test, men testen er ikke perfekt. Du kan ta testen etter uke 10 i svangerskapet, og den blir gjerne tatt i forbindelse med tidlig ultralyd av fosteret. 

Sannsynligheten for at fosteret/ barnet har en trisomi - eks Down syndrom - øker med alderen til den gravide. Når vi undersøker DNA fra fosteret i mors blod (NIPT), kan vi oppdage trisomien. For den som ikke ønsker å vite om en trisomi hos fosteret, er det ikke noe poeng å få gjort denne undersøkelsen.

For helsepersonell:

Vi har laget to filmede foredrag/ forelesninger. For begge har vi også lagt ut lysbildene, og et oppsummeringsark.

Den ene handler spesifikt om NIPT.

       

Generelt om genetikk/ genetikk i svangerskapet (39 minutter)

Hvem kan ta NIPT test?

Under

Etter