Vi anbefaler at du alltid bruker siste versjon av nettleseren din.
Godkjent dato: 27.02.2024
Ansvarlig foretak: Oslo universitetssykehus

Undersøkelse, Non Invasive Prenatal Test

NIPT

NIPT – (non invasive prenatal test), undersøker DNA fra morkaken i en blodprøve fra den gravide. Det undersøkes for tre ulike kromosomavvik (trisomier). Prøven tas som en vanlig blodprøve i forbindelse med tidlig ultralydundersøkelse rundt 12. svangerskapsuke.

Sannsynligheten for at fosteret/ barnet har en trisomi - eks Down syndrom - øker med alderen til den gravide. Når vi undersøker DNA fra fosteret i mors blod (NIPT), kan vi oppdage trisomien. For den som ikke ønsker å vite om en trisomi hos fosteret, er det ikke noe poeng å få gjort denne undersøkelsen.

I Norge er undersøkelse av DNA fra fosteret i en blodprøve fra den gravide (NIPT) et tilbud i det offentlige helsevesenet for alle gravide som fyller 35 år før forventet fødsel (termin), og til alle gravide med spesifikke indikasjoner. Undersøkelsen er tillatt for alle gravide.

For helsepersonell:

Vi har laget to filmede foredrag/ forelesninger. For begge har vi også lagt ut lysbildene, og et oppsummeringsark.

Den ene handler spesifikt om NIPT.

       

Generelt om genetikk/ genetikk i svangerskapet (39 minutter)

Før

Under

Etter